Teljes Élet Sclerosis Multiplexszel

A sclerosis multiplexes betegeknek a saját immunrendszerük támadja meg a saját idegrendszerüket, a betegség leggyakrabban a húszas-harmincas éveikben járó fiataloknál derül ki. Mivel az agy és a gerincvelő is sérülhet, a betegség súlyossága és az állapotrosszabbodás üteme az idegrendszeri károsodás helyén és mértékén múlik. A gyors felismerés, a halogatás nélkül megkezdett gyógyszeres kezelés, és a rendszeres testmozgás segíthet megvédeni az idegrendszert és hosszan kordában tartani a gyógyíthatatlan betegséget.

Már akkor fel kellene ismerni az agyat és az idegrendszert károsító sclerosis multiplex rosszabbodását, amikor még nincsenek súlyos új tünetek. Időben lépve ugyanis nagyobb eséllyel lehet megakadályozni a jelentős állapotromlást.

A betegségaktivitás miatti új tünet lehet a járás, a kézügyesség vagy a beszédképesség romlása, a gyakoribb szédülés, a lassabb gondolkodás, az erősebb fáradékonyság, akár vizelet- vagy széklettartási zavarok kialakulása, de a depresszió is. Nem szabad megvárni a súlyos panaszok kialakulását, az enyhébb jelekre is figyelni kell és akár soron kívül jelezni azokat a neurológus kezelőorvosnak.

A sclerosis multiplexes betegeknek gyakran vannak olyan fájdalmai, amelyek a hagyományos fájdalomcsillapító gyógyszerekkel nem enyhíthetők. A neuropátiás fájdalmakat az okozza, hogy az idegek akkor is fájdalomérzetet jeleznek az agyban, amikor valójában nem indokolt a fájdalomérzet.

Az SM-mel együtt járó kiszámíthatatlanság, a jövő tervezhetetlensége, a munkaképesség csökkenéséből adódó anyagi bizonytalanság a hozzátartozókat is megterheli. A diagnózis hatására megváltozhatnak a családi szerepek, a feladatmegosztás, új szokásokat kell kialakítani.

A családtagok gyakran átélik a félelmet, a frusztrációt, a tehetetlenséget – mégis sokszor úgy érzik, nincs joguk ezekről beszélni, hiszen nem ők betegek. Fontos lenne, hogy a családtagok is merjenek segítséget kérni, hiszen az ő fizikai és lelki jóllétük is közvetlenül hat a beteg állapotára, a családi kapcsolatokra, ezáltal az egész család életminőségére.

Egy dolog azonban tény: minél előbbi fázisban kezdjük el a rendszeres tornát az SM-ben, annál biztosabban fogjuk kitolni a súlyosbodás bekövetkeztét, és idejét. Nem éveket, hanem évtizedeket nyerhetünk a folyamatos tornával, az ezzel együtt járó folyamatos izomfejlesztéssel, ami pedig magával vonja az idegek életben tartását is (mert nem engedjük meg neki, hogy elfejtse azt, amire teremtetett). 

Nagyon fontos a szemléletváltás: tudatosítani kell, hogy a szklerózis multiplex olyan betegség, amellyel élhető boldog, teljes élet, lehet az embernek családja, járhat dolgozni, sportolni, szórakozni.

Rendkívül fontos a betegedukáció, vagyis az SM-mel kapcsolatos ismeretanyag átadása a betegeknek és családjuknak. Többnyire életmódváltás is szükséges, annak a megszervezése, hogy aktívan, hasznosan, képességeihez szabva tölthesse napjait a beteg.

A megfelelő színvonalú életminőség fenntartásában segít az étrendi, életmódbeli javaslatok követése, a társas kapcsolatok ápolása, a közösségi élet és a betegszervezetek támogatása. SM-betegek esetében különösen fontos a dohányzás mellőzése, a rendszeres mozgás és a túlfeszített élet kerülése.

... mert a minőségi Élet itt kezdődik.